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072020-03

空气吹淋室

空气吹淋室也称风淋室,主要由风机,过滤器,喷嘴,互相连锁的门及控制系统组成。
092020-03

单向流洁净室的特性指标

单向流洁净室的特性指标包括:流线平行度,乱流度,下限风速,用来表示单向流洁净室性能的好坏。
092020-03

技术夹道(层)的设置原则

(1)吊顶夹层    净化空调系统属全空气系列,换气次数大,所以,其风管尺寸也大。 (2)回风夹道    洁净室的气流组织,大多是顶送下侧回。因此,回风口就需安装在侧墙下部,这样,回
092020-03

人员净化流程图

092020-03

食品工业洁净用房空气洁净度等级表

102020-03

非单向流洁净室原理和特性指标

非单向流洁净室的原理是靠洁净送风气流扩散,混合,不断稀释室内空气,把室内污染逐渐排出,达到平衡。 表示非单项流洁净室性能好坏的特性指标有换气次数,气流组织及自净时间。 1.换气次数就是洁净室送风量除以其净容积。
102020-03

送风量的计算方法

洁净室的送风量计算与一般空调的不同。一般空调(全空气系统)的送风量是根据计算出的热湿负荷,选取经济的送风温差,按消除余热,余湿来计算送风量。而洁净室的送风量计算一般不依赖于热湿负荷,而是根据不同的洁净度按断面平均风速或换气次数来计算送风量。
112020-03

扩散板的形式对洁净度的影响

常用的高效过滤器送风口扩散板有两种形式:扩散孔板和平面形扩散板,前者外形为凸形,四斜面与底平面上密布直径为6mm或8mm的圆孔,斜面与底面的夹角为135度,洁净气流的扩散角大而且均匀,符合净化原理。后者外形呈平面状,中心区域密布直径3mm左
112020-03

什么是药品生产GMP

GMP为药品生产管理规范(Good  Manufacturing  Practice)的简称 GMP是指厂区环境,厂房设施,生产设备,生产过程,质量管理,包装材料,仓储环境及标签管理直至管理人员,生产人
122020-03

洁净工作台

洁净工作台也称超净台,它是在操作台面以上的空间局部形成无尘无菌环境的装置。是净化空调系统中游离于系统之外的一种净化设备。
132020-03

净化空调与其他专业的关系

洁净室的建造是一项系统工程,需多科学,多专业的共同配合才能完成。净化空调设计人员是洁净室建造的主角。因此,需要丰富的专业知识和经验,应向不同的专业技术人员学习,拓展自己的知识面,检测接触到的专业有土建专业,各种装饰装修专业,自动控制及电气专
162020-03

医药洁净室的温度和是度设计参数

1.药品生产工艺及产品对温度和湿度有特殊要求时,应根据工艺和产品要求确定。 2.药品生产工艺对温度和湿度无特殊要求时,空气洁净度A级,B级,C级的医药洁净室温度为20度~24度,相对湿度应为45%~60%;空气洁净度D级的
172020-03

分散式净化空调系统的特点

1)每一小系统用一台空气处理机组,系统风量小,风管尺寸小,占用空间少,甚至可把空气处理机组吊挂于吊顶夹层内(噪音应能满足要求),节约机房面积。 2)每台机组可以有不同的送风参数,能很好地满足不同洁净室的热湿负荷要求。
192020-03

空气处理方案的确定

有两种方案可供选择:一次回风再加热的热湿处理及二次回风的热湿处理方案。前者系统简单,调节容易但耗效大,常用于热湿比较小(产湿量较大)的系统;后者系统复杂,调节滞后但非常节能,常用于热湿比较大(产湿量较小)的系统,若热湿比较小时,要求的机械露
202020-03

地面涂装

打磨清洁地面,底涂,中涂,面涂(用镘刀刮涂)。在中涂刮涂以前,撕去高效送风口上的密封薄膜,开启新风及排风阀,关闭回风阀,进行洁净通风换气,排除涂装过程中的有害气体,改善中涂,面涂的施工环境,保障施工人员健康。
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